Bagaimanakah pipet bebas pyrogen mencapai kawalan pencemaran yang tepat dalam eksperimen biologi?

1. Prinsip Reka Bentuk Teras dan Piawaian Teknikal Pipet bebas pyrogen

Dalam bidang eksperimen biologi, sebarang pencemaran yang sedikit boleh menyebabkan penyimpangan dalam hasil eksperimen atau kegagalan, dan pencemaran pyrogen adalah "pembunuh yang tidak kelihatan". Sebagai peranti utama untuk menyelesaikan masalah ini, prinsip reka bentuk saintifik dan ketat dan piawaian teknikal pipet bebas pyrogen adalah penting.

(I) Prinsip Reka Bentuk Teras

Konsep reka bentuk teras pipet aspirasi bukan pyrogenik adalah untuk meminimumkan kemungkinan hubungan dengan pyrogens dan berkesan menghalang pyrogens daripada memasuki sistem eksperimen. Dari segi reka bentuk struktur, ia menggunakan bahan dan struktur khas.

• Dari segi pemilihan bahan, pipet bebas pyrogen biasanya diperbuat daripada polipropilena kemelut tinggi .

Polypropylene kemelut tinggi mempunyai kestabilan kimia yang baik dan tidak dapat bertindak balas dengan reagen biologi biasa. Ia boleh mengelakkan penjanaan pyrogens atau pengenalan kekotoran lain kerana interaksi antara bahan dan reagen. Pada masa yang sama, ia mempunyai rintangan kakisan yang kuat dan dapat menahan rawatan pelbagai agen pembersih dan pembasmian kuman untuk memastikan ia tetap bebas pyrogen semasa penggunaan berulang. Kaca borosilicate mempunyai ciri -ciri kesucian yang tinggi dan pekali pengembangan yang rendah. Ia bukan sahaja dapat menahan suhu tinggi dan proses pensterilan tekanan tinggi, tetapi juga dengan berkesan menghalang penjerapan dan penembusan pyrogens, memastikan ketepatan dan kesucian cecair.

• Dari segi reka bentuk struktur dalaman, sistem omboh pipet bebas pyrogen adalah kunci.

Reka bentuk meterai yang tepat digunakan di antara omboh dan rongga omboh. Struktur meterai ini secara berkesan dapat menghalang udara dan bahan cemar luaran daripada memasuki pipet, sementara juga menghalang kebocoran cecair dalaman. Beberapa pipet bebas pyrogen yang maju juga menggunakan piston seramik. Bahan seramik mempunyai kekasaran permukaan yang sangat rendah dan rintangan haus yang baik, seterusnya mengurangkan kemungkinan sisa cecair dan lekatan pyrogen. Di samping itu, bahagian sambungan pipet mengamalkan bayonet unik atau reka bentuk berulir untuk memastikan hujungnya dihubungkan dengan ketat ke badan pipet, menghalang percikan cecair atau kebocoran semasa proses aspirasi dan pelepasan, dengan itu mengelakkan risiko pencemaran pyrogen.

• Dari segi penghantaran kuasa, pipet aspirasi bukan pyrogenik biasanya menggunakan dua mod pemacu: elektrik atau manual.

Pipet elektrik menggunakan motor ketepatan dan peranti penghantaran untuk mencapai kawalan yang tepat terhadap sedutan dan pelepasan cecair, memastikan bahawa jumlah cecair yang disedut dan dilepaskan setiap kali sangat konsisten. Pipet manual menggunakan mekanisme spring dan omboh yang direka khas untuk membolehkan pengendali mudah dan stabil mengawal proses sedutan dan pelepasan. Sama ada elektrik atau manual, sistem penghantaran kuasa direka dengan teliti untuk mengelakkan serpihan dan haba yang dihasilkan oleh geseran mekanikal, menghalang faktor -faktor ini daripada menjadi sumber pencemaran pyrogen.

(Ii) Piawaian Teknikal

Untuk memastikan pipet bebas pyrogen benar-benar dapat mencapai kawalan pencemaran yang tepat dalam eksperimen biologi, satu siri standard teknikal yang ketat telah menjadi.

Dalam proses pembuatan, pengeluaran pipet bebas pyrogen mesti dijalankan di ruang bersih yang memenuhi piawaian ISO 14644. Bilik -bilik bersih mengawal bilangan zarah debu dan kandungan mikrob di udara mengikut tahap kebersihan yang berbeza. Biasanya, pengeluaran pipet bebas pyrogen perlu disiapkan di kelas 10000 atau lebih tinggi untuk memastikan bahawa tiada pyrogens dan bahan pencemar lain dari luar diperkenalkan semasa proses pengeluaran. Pada masa yang sama, setiap pautan dalam proses pengeluaran, dari perolehan, pemprosesan, pemasangan bahan mentah kepada pemeriksaan produk siap, mesti mengikuti proses kawalan kualiti yang ketat.

Dari segi ujian kualiti produk, pipet bebas pyrogen perlu lulus beberapa petunjuk ujian yang ketat. Ujian Pyrogen adalah salah satu yang paling kritikal. Pada masa ini, kaedah ujian pyrogen yang biasa digunakan termasuk kaedah arnab dan kaedah reagen kepiting kuda. Kaedah arnab adalah untuk menyuntik sejumlah penyelesaian sampel ujian ke dalam badan arnab dan memerhatikan perubahan dalam suhu badan arnab dalam masa yang ditentukan untuk menentukan sama ada sampel ujian mengandungi pyrogens. Kaedah reagen kepiting kuda menggunakan prinsip tindak balas aglutinasi antara lysate sel darah kepiting kuda dan endotoxin (komponen utama pyrogens) untuk menentukan kandungan pyrogens dengan mengesan tahap tindak balas. Sebagai tambahan kepada ujian pyrogen, pipet bebas pyrogen juga perlu menjalani ujian pengedap dan ujian ketepatan kapasiti. Ujian pengedap adalah untuk menilai prestasi pengedapnya dengan mengisi pipet dengan tekanan gas tertentu dan memerhatikan sama ada terdapat kebocoran gas; Ujian ketepatan kapasiti adalah untuk mengukur sisihan antara isipadu sebenar dan jumlah nominal dengan berulang kali menghisap dan menunaikan jumlah cecair standard untuk memastikan ketepatan kapasiti pipet memenuhi keperluan.

Di samping itu, terdapat piawaian yang ketat untuk pembungkusan dan penyimpanan pipet bebas pyrogen. Produk biasanya dibungkus dalam pembungkusan steril dua lapisan, dengan lapisan dalaman menjadi beg plastik steril yang dimeteraikan dan lapisan luar menjadi kotak kertas atau kotak plastik. Bahan pembungkusan mesti disterilkan dan mempunyai sifat kelembapan yang baik dan sifat-sifat debu untuk memastikan bahawa pipet tetap bebas pyrogen semasa penyimpanan dan pengangkutan. Persekitaran penyimpanan memerlukan suhu antara 2 ° C dan 25 ° C, kelembapan relatif tidak melebihi 60%, dan mengelakkan cahaya matahari langsung dan bersentuhan dengan bahan -bahan yang menghakis.

2. Potensi risiko pencemaran pyrogen dan penyelesaian pipet

Pencemaran pyrogen adalah seperti "bom masa" dalam eksperimen biologi. Sebaik sahaja ia berlaku, ia mungkin mempunyai kesan yang serius terhadap hasil eksperimen, keselamatan dadah, dan kebolehpercayaan penyelidikan biologi. Sebagai alat yang berkesan untuk menangani pencemaran pyrogen, pipet bebas pyrogen mempunyai penyelesaian yang disasarkan dan saintifik.

(I) potensi risiko pencemaran pyrogen

Pyrogens adalah bahan pyrogenic yang boleh menyebabkan peningkatan yang tidak normal dalam suhu badan dalam haiwan berdarah panas. Komponen utama mereka adalah endotoxin bakteria, yang secara meluas hadir dalam alam semula jadi. Dalam eksperimen biologi dan proses pengeluaran biopharmaceutical, potensi risiko pencemaran pyrogen tidak boleh dipandang rendah.

Dari perspektif hasil eksperimen, pencemaran pyrogen boleh membawa kepada data eksperimen yang tidak tepat dan tidak boleh dipercayai. Dalam eksperimen budaya sel, jika medium budaya tercemar dengan pyrogens, pertumbuhan sel dan metabolisme akan terjejas serius. Pyrogens boleh mengubah morfologi, kadar percambahan dan tahap ekspresi gen sel, menyebabkan hasil eksperimen menyimpang dari keadaan sebenar. Sebagai contoh, apabila mengkaji kesan ubat pada aktiviti sel, pencemaran pyrogen boleh menyebabkan perubahan dalam aktiviti sel itu sendiri, menjadikannya mustahil untuk menilai dengan tepat kesan dadah. Dalam eksperimen penyelidikan dan pembangunan vaksin, pencemaran pyrogen boleh mengganggu penilaian imunogenik dan keselamatan vaksin, yang membawa kepada kesimpulan penyelidikan dan pembangunan yang salah dan melambatkan proses pemasaran vaksin.

Untuk produk biopharmaceutical, pencemaran pyrogen boleh menyebabkan masalah keselamatan yang serius. Sebaik sahaja ubat tercemar oleh pyrogens semasa proses pengeluaran, pesakit mungkin mengalami reaksi buruk seperti demam, menggigil, mual, muntah, dan juga reaksi yang mengancam nyawa selepas digunakan. Dalam pengeluaran suntikan, infus dan ubat -ubatan lain, pencemaran pyrogen tidak dapat ditolerir. Malah sejumlah kecil pyrogens yang memasuki sistem peredaran darah manusia boleh mencetuskan tindak balas imun yang kuat, menyebabkan kesakitan dan risiko yang besar kepada pesakit. Oleh itu, syarikat biopharmaceutical mesti mengawal pencemaran pyrogen secara ketat semasa proses pengeluaran untuk memastikan keselamatan dan keberkesanan ubat -ubatan.

Pencemaran pyrogen juga boleh menyebabkan pembaziran sumber dan kerugian ekonomi. Sebaik sahaja pencemaran pyrogen ditemui semasa proses eksperimen atau pengeluaran, adalah perlu untuk membersihkan dan membasmi peralatan eksperimen, reagen, persekitaran, dan lain-lain, dan mungkin perlu untuk mempersiapkan semula bahan dan sampel eksperimen, yang pasti akan meningkatkan kos dan masa percubaan. Bagi syarikat biopharmaceutical, pencemaran pyrogen boleh menyebabkan seluruh kumpulan ubat dibatalkan, menyebabkan kerugian ekonomi yang besar, dan juga menjejaskan reputasi dan daya saing pasaran syarikat.

(Ii) penyelesaian pipet

Pipet aspirasi bukan pyrogenik menyediakan satu siri penyelesaian yang komprehensif dan berkesan kepada potensi risiko pencemaran pyrogen.

Dari segi menghalang pengenalan pyrogens, aspirator bebas pyrogen mengawal sumbernya. Bahan khas dan proses pembuatan yang digunakan secara berkesan dapat mengurangkan penjanaan dan penjerapan pyrogens. Seperti yang disebutkan di atas, bahan-bahan seperti polipropilena kemelut tinggi dan kaca borosilicate tidak mudah untuk menjana pyrogens dan mempunyai kapasiti penjerapan yang sangat rendah untuk pyrogens.

• Semasa proses pengeluaran, persekitaran bengkel yang ketat dan prosedur kawalan kualiti memastikan bahawa pipet berada dalam keadaan bebas pyrogen apabila ia meninggalkan kilang. Di samping itu, petua pipet bebas pyrogen biasanya dibungkus secara individu dan disterilkan oleh sinar gamma atau etilena oksida, dan pembungkusan dibuka hanya apabila digunakan, selanjutnya mengelakkan petua daripada tercemar oleh pyrogens semasa penyimpanan dan pengangkutan.
• Semasa operasi, reka bentuk pipet bebas pyrogen juga membantu mengurangkan risiko pencemaran pyrogen. Sistem omboh dan struktur pengedapnya yang canggih dapat menghalang udara luaran dan bahan cemar dari memasuki pipet. Semasa proses aspirasi dan pelepasan, pengendali boleh mengelakkan percikan dan kebocoran cecair dengan mengawal daya operasi dan kelajuan pipet dengan tepat, dengan itu menghalang penyebaran pyrogens. Sesetengah pipet bebas pyrogen juga dilengkapi dengan tip anti-aerosol, yang secara berkesan dapat menghalang aerosol yang dihasilkan semasa proses aspirasi dan pelepasan daripada mencemari alam sekitar dan sampel lain, mengurangkan kemungkinan pencemaran pyrogen.
• Selepas digunakan, terdapat juga proses piawai yang bersesuaian untuk pembersihan dan pensterilan pipet bebas pyrogen. Untuk pipet bebas pyrogen yang boleh diguna semula, mereka perlu dibersihkan dalam masa selepas setiap penggunaan untuk mengeluarkan cecair dan kekotoran sisa. Proses pembersihan biasanya termasuk langkah -langkah seperti membilas dengan air suling, merendam dalam larutan detergen yang sesuai, dan pembersihan ultrasonik. Selepas pembersihan, suhu tinggi dan pensterilan tekanan tinggi atau rawatan pensterilan yang sesuai diperlukan untuk memastikan bahawa pipet tetap bebas pyrogen sebelum penggunaan seterusnya. Untuk pipet bebas pyrogen yang boleh guna, mereka harus ditangani mengikut spesifikasi biosafety selepas digunakan untuk mengelakkan mereka menjadi sumber pencemaran baru.

3. Senario aplikasi utama pipet bebas pyrogen dalam bidang bioperubatan

Bidang biomedikal mempunyai keperluan yang sangat tinggi untuk kawalan pencemaran yang tepat dalam eksperimen dan proses pengeluaran. Pipet bebas pyrogen memainkan peranan yang sangat diperlukan dalam pelbagai senario aplikasi utama kerana prestasi dan kelebihannya yang unik.

(I) R & D vaksin dan pengeluaran

• Dalam proses pembangunan vaksin, pipet bebas pyrogen adalah alat penting untuk memastikan ketepatan dan keselamatan eksperimen. Pembangunan vaksin memerlukan pipet yang tepat bagi pelbagai sampel biologi, cecair kultur sel, antigen, dan lain-lain. Sebagai contoh, dalam tahap pengekstrakan antigen penyediaan vaksin, pipet bebas pyrogen diperlukan untuk menyerap dan memindahkan penyelesaian yang tepat yang mengandungi antigen untuk mengelakkan kesan pencemaran pyrogen pada aktiviti antigen. Sebaik sahaja antigen tercemar oleh pyrogens, immunogenicity vaksin dapat dikurangkan dan ia mungkin tidak dapat merangsang tindak balas imun badan dengan berkesan, sehingga mempengaruhi kesan pembangunan vaksin.
• Dalam proses pengeluaran vaksin, penggunaan pipet bebas pyrogen lebih kritikal. Dari penyediaan vaksin dan pembungkusan ke pemeriksaan kualiti produk siap, setiap langkah tidak dapat dipisahkan dari pipet bebas pyrogen. Dalam proses penyediaan vaksin, pelbagai bahan aktif, adjuvants, dan lain -lain perlu dicampur dalam perkadaran yang tepat. Pipet bebas pyrogen dapat memastikan bahawa jumlah setiap ramuan ditambah dengan tepat, sambil mengelakkan kesan pencemaran pyrogen terhadap kualiti vaksin. Apabila vaksin dibungkus, pipet bebas pyrogen dapat dengan tepat mengeluarkan larutan vaksin ke dalam setiap botol, memastikan dos setiap botol vaksin konsisten dan menghalang pengenalan pyrogens semasa proses pembungkusan. Dalam pemeriksaan kualiti vaksin, seperti ujian pyrogen dan ujian steril, pipet bebas pyrogen digunakan untuk sampel vaksin yang tepat untuk ujian untuk memastikan ketepatan dan kebolehpercayaan keputusan ujian.

(Ii) pembangunan dadah dan kawalan kualiti

Dalam proses pembangunan dadah, pipet bebas pyrogen digunakan secara meluas dalam pemeriksaan dadah, penilaian keberkesanan, dan penyelidikan keselamatan dadah.

• Dalam eksperimen pemeriksaan dadah, sejumlah besar perpustakaan kompaun perlu ditayangkan pada throughput yang tinggi. Pipet bebas pyrogen boleh dengan cepat dan tepat aspirasi dan pemindahan penyelesaian kompaun, menambahnya ke plat kultur sel atau pembawa eksperimen lain, dan menjalankan pengesanan awal aktiviti dadah.
• Dalam eksperimen penilaian keberkesanan dadah, pipet bebas pyrogen digunakan untuk menyediakan penyelesaian ubat-ubatan yang berbeza dari kepekatan yang berbeza dan mentadbirnya kepada haiwan eksperimen atau sel untuk melihat kesan terapeutik ubat-ubatan.
• Dalam kajian keselamatan dadah, seperti ujian ketoksikan, pipet bukan pyrogen digunakan untuk secara tepat sampel ubat pipet dan spesimen biologi untuk ujian dan analisis yang relevan untuk memastikan kebolehpercayaan hasil penyelidikan.

Dari segi kawalan kualiti dadah, pipet aspirasi bukan pyrogenik adalah alat yang sangat diperlukan. Pengilang farmaseutikal perlu menjalankan pemeriksaan kualiti yang ketat terhadap bahan mentah, produk perantaraan dan produk siap semasa proses pengeluaran, di antaranya pengesanan pyrogen adalah salah satu projek utama. Pipet bebas pyrogen digunakan untuk sampel ubat aspirat yang tepat untuk pengesanan pyrogen. Ketepatannya dan sifat bebas pyrogen secara langsung mempengaruhi kebolehpercayaan hasil ujian. Di samping itu, dalam projek kawalan kualiti seperti penentuan kandungan dadah dan pengesanan kekotoran, pipet bebas pyrogen juga digunakan untuk penyelesaian ubat-ubatan yang tidak disengajakan dan pemindahan dengan tepat untuk memastikan ketepatan keputusan ujian dan memastikan bahawa ubat-ubatan memenuhi piawaian kualiti.

(Iii) terapi sel dan ubat regeneratif

Dalam bidang terapi sel dan ubat regeneratif, pipet bebas pyrogen adalah penting untuk penanaman, pengendalian dan pemindahan sel.

• Semasa proses kultur sel, adalah perlu untuk menggantikan medium budaya secara berkala, menambah nutrien dan faktor pertumbuhan, dan lain-lain. Pipet bebas pyrogen dapat menyerap dan memindahkan penyelesaian ini dengan tepat, menyediakan persekitaran pertumbuhan yang baik untuk sel-sel, dan mengelakkan kesan pencemaran pyrogen terhadap pertumbuhan sel dan aktiviti. Sebagai contoh, dalam budaya sel stem, sel stem sangat sensitif terhadap persekitaran budaya, dan pencemaran pyrogen boleh menyebabkan pembezaan yang tidak normal atau kematian sel stem. Oleh itu, sangat penting untuk menggunakan pipet bebas pyrogen untuk menggantikan dan menambah medium budaya.
• Dalam proses pemprosesan sel dan pemindahan, pipet bebas pyrogen juga memainkan peranan penting. Dalam proses pemisahan sel, pemurnian dan pengembangan, penggantungan sel perlu disedut dengan tepat dan dipindahkan. Pipet bebas pyrogen dapat memastikan integriti dan aktiviti sel dan mengelakkan kerosakan sel yang disebabkan oleh pencemaran pyrogen atau operasi yang tidak wajar. Semasa pemindahan sel, pipet bebas pyrogen digunakan untuk menyediakan penyelesaian pemindahan sel dengan tepat dan menyuntik sel dengan tepat ke dalam badan pesakit untuk memastikan keselamatan dan keberkesanan pemindahan sel.

4. Prosedur operasi dan petua penyelenggaraan: Nasihat praktikal untuk mengekalkan keadaan bebas pyrogen

Pipet bebas pyrogen mesti sentiasa kekal dalam keadaan bebas pyrogen dan memainkan peranan dalam kawalan pencemaran yang tepat. Ini bukan sahaja bergantung kepada reka bentuk dan pembuatannya sendiri, tetapi juga memerlukan pengendali untuk mengikuti spesifikasi operasi dengan tegas dan melakukan kerja penyelenggaraan harian.

(I) Spesifikasi operasi

Sebelum menggunakan pipet bebas pyrogen, pengendali mesti membuat persediaan yang mencukupi. Pastikan persekitaran operasi bersih. Operasi ini harus dijalankan di atas meja kerja yang bersih atau dalam kabinet biosafety yang memenuhi piawaian biosafety untuk mencegah bahan pencemar di persekitaran luaran daripada mencemarkan pipet dan sampel eksperimen. Pengendali perlu memakai mantel makmal, sarung tangan dan topeng yang bersih untuk memastikan diri mereka bersih dan mencegah mikroorganisma dan pyrogens yang dibawa oleh tubuh manusia daripada mencemarkan bahan eksperimen.

Apabila memilih hujung pipet, pilih hujung bukan pyrogen yang sesuai berdasarkan keperluan eksperimen dan spesifikasi pipet. Petua sepatutnya sesuai dengan pipet dengan ketat untuk mengelakkan kelonggaran atau kebocoran. Apabila memasang hujung, masukkan hujung secara menegak ke bahagian sambungan pipet dan perlahan -lahan berputar atau tekan untuk memastikan bahawa hujung dipasang dengan tegas. Selepas pemasangan, anda boleh mengujinya dengan menghisap sedikit cecair untuk memerhatikan sama ada terdapat kebocoran cecair atau sedutan yang lemah.

Semasa operasi aspirasi dan pelepasan, kaedah operasi yang betul mesti diikuti. Apabila aspirasi, hujung harus perlahan -lahan dimasukkan ke dalam cecair untuk mengelakkan gelembung dan percikan cecair yang disebabkan oleh penyisipan pesat. Kemudian, perlahan -lahan tarik omboh aspirator untuk menyerap jumlah cecair yang diperlukan. Selepas mengasyikkan cecair, hujung harus ditinggalkan di permukaan cecair untuk seketika untuk membolehkan cecair memasuki sepenuhnya hujung untuk mengelakkan jumlah aspirasi yang tidak tepat disebabkan oleh residu cecair. Apabila melepaskan, hujung harus diletakkan dekat dengan dinding dalaman bekas dan omboh harus perlahan -lahan ditolak untuk melepaskan cecair sepenuhnya. Pada masa yang sama, penjagaan perlu diambil untuk mengelakkan pelepasan yang berlebihan untuk mengelakkan udara daripada memasuki hujung dan menjejaskan ketepatan aspirasi seterusnya.

Semasa percubaan, elakkan hubungan antara pipet dan item bukan eksperimen untuk mengelakkan pencemaran silang. Sekiranya anda perlu menukar sampel atau reagen yang berbeza, anda harus menggantikan hujung pipet dalam masa untuk mengelakkan pencemaran silang antara sampel. Di samping itu, pastikan pergerakan anda lembut dan stabil semasa operasi untuk mengelakkan kerosakan pada pipet atau kebocoran cecair akibat getaran atau perlanggaran yang teruk.

(Ii) Mata penyelenggaraan

Pipet bukan pyrogen yang boleh diguna semula perlu dibersihkan dengan segera selepas setiap penggunaan. Apabila pembersihan, pertama bilas bahagian dalam dan di luar pipet dengan air suling untuk mengeluarkan cecair dan kekotoran sisa. Kemudian, rendam pipet dalam penyelesaian detergen yang sesuai. Masa perendaman bergantung kepada tahap pencemaran pipet, umumnya 1-2 jam. Selepas merendam, gunakan pembersih ultrasonik untuk membersihkan pipet ultrasonik. Pembersihan ultrasonik secara berkesan dapat menghilangkan noda dan kekotoran yang degil. Selepas pembersihan ultrasonik, bilas pipet berulang kali dengan air suling untuk memastikan detergen dikeluarkan sepenuhnya.

Selepas pembersihan, pipet perlu disterilkan. Kaedah pensterilan biasa termasuk suhu tinggi dan pensterilan tekanan tinggi dan pensterilan haba kering. Suhu tinggi dan pensterilan tekanan tinggi adalah meletakkan pipet ke dalam autoklaf dan mensterilkannya pada 121 ℃ dan 103.4kpa selama 15-20 minit. Pensterilan haba kering adalah meletakkan pipet ke dalam kotak pensterilan haba kering dan mensterilkannya pada 160 ℃ -180 ℃ selama 2-4 jam. Sebelum pensterilan, pastikan tiada kelembapan sisa di dalam pipet untuk mengelakkan pensterilan yang tidak lengkap kerana kelembapan sisa.

Semasa penyimpanan harian, pipet bebas pyrogen harus diletakkan di persekitaran yang kering dan bersih, jauh dari cahaya matahari langsung dan bersentuhan dengan bahan-bahan yang menghakis. Sekiranya ia tidak digunakan untuk masa yang lama, disyorkan untuk membongkar pipet dan simpannya secara berasingan untuk menghalang rongga omboh dan omboh daripada ubah bentuk kerana memerah jangka panjang. Pada masa yang sama, pipet yang disimpan perlu diperiksa secara teratur untuk memeriksa kerosakan atau pencemaran untuk memastikan bahawa pipet masih mengekalkan prestasi yang baik dan status bebas pyrogen apabila ia digunakan pada masa akan datang.

Penentukuran tetap pipet bukan pyrogen juga merupakan bahagian penting dalam penyelenggaraan. Ketepatan kelantangan pipet akan berubah dengan peningkatan masa dan kekerapan penggunaan, jadi perlu untuk menentukur pipet dengan kerap menggunakan berat standard atau calibrator kelantangan. Semasa proses penentukuran, perlu beroperasi dengan tepat mengikut arahan operasi instrumen penentukuran, merekodkan data penentukuran, menyesuaikan atau membaiki pipet dengan penyimpangan yang besar, dan memastikan ketepatan pipet memenuhi keperluan eksperimen.